近年來,隨著我國藥品生產(chǎn)企業(yè)的迅速發(fā)展,以及藥品生產(chǎn)監(jiān)管水平的不斷提高,國產(chǎn)藥品質(zhì)量在國際上的認可度也在不斷攀升。讓更多的藥品、制劑走出國門,不斷開拓海外市場,尤其是發(fā)達國家的高度規(guī)范市場,是國內(nèi)各個醫(yī)藥企業(yè)長久以來所追求的目標之一。
達因藥業(yè)作為兒童藥物研發(fā)、生產(chǎn)的領(lǐng)軍企業(yè),一直以“使千千萬萬中國兒童健康強壯”為企業(yè)使命,多年來堅持兒藥研發(fā),引進多項高新技術(shù),完成國際標準認證,這一系列的舉措背后,不僅對于開拓國際市場、強化質(zhì)量管理、提高競爭力有良好的促進作用,更是推動了中國兒童健康事業(yè)的不斷向前發(fā)展。
澳大利亞TGA認證,堪稱全球最嚴標準
澳大利亞被公認為是世界上藥品管理嚴格、市場準入難度較高的國家之一。澳大利亞藥物管理局(英文:Therapeutic Goods Administration,簡稱TGA)是澳洲衛(wèi)生部所屬的聯(lián)邦藥物主管機構(gòu),該局通過采取一系列的監(jiān)管措施,確保澳洲公眾能夠及時獲得所需藥品,并保證這些藥品符合相關(guān)標準。TGA的職能包括評估新藥、制定標準、確定檢測方法、執(zhí)行檢測、頒發(fā)藥品制造許可、監(jiān)督藥品生產(chǎn)過程、抽檢藥品市場、視察藥品生產(chǎn)制造廠、檢查藥品生產(chǎn)記錄以及處理投訴等等,堪稱國際最嚴標準。通過不斷地改革完善,現(xiàn)行的澳大利亞GMP標準實際上也是歐盟及亞太地區(qū)等三十多個國家共同采用的標準,也成為國際上最新的和采用國家最多的標準。
2016年6月20日,達因藥業(yè)榮成生產(chǎn)基地迎來了澳大利亞TGA檢查官Carl A Kelly先生,在企業(yè)內(nèi)部進行了為期四天的TGA現(xiàn)場檢查。在四天的時間當(dāng)中,Carl檢查官通過仔細勘察工廠的實際狀況,對于達因的質(zhì)量管理體系、倉儲、培訓(xùn)、文件、質(zhì)量控制、生產(chǎn)、驗證、制水等多個方面都進行了詳細的檢查,表示對于企業(yè)的各項軟硬件都十分滿意,并對各項工作給予高度評價和肯定。