唐氏篩查結(jié)果

一般來(lái)說(shuō)，醫(yī)學(xué)上對(duì)唐氏篩查結(jié)果的解釋都留有余地：高危孕婦的胎兒未必一定就是唐氏寶寶；低危孕婦的胎兒未必一定不是唐氏寶寶。醫(yī)院的唐氏篩查結(jié)果只能說(shuō)明能否是唐氏寶寶的概率，并非高風(fēng)險(xiǎn)寶寶就一定有問(wèn)題。唐篩的結(jié)果不是最終診斷，而是風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)，即患唐氏綜合癥的可能性，有必要進(jìn)一步檢查，如做羊水穿刺、無(wú)創(chuàng)DNA等才能確診。

唐氏篩查低危的處理辦法

1、低危不代表完全沒(méi)問(wèn)題

唐篩結(jié)果結(jié)果是低危表明胎兒為唐氏寶寶的風(fēng)險(xiǎn)較低。但是，唐氏篩查結(jié)果與月經(jīng)周期、體重、身高、孕周、胎齡大小有關(guān)，任何因素的誤差都可能造成結(jié)果的不準(zhǔn)確。因此，這種情況是需要檢查明確的，可以采血排除遺傳性的呆傻疾病，必要時(shí)做羊水穿刺檢查，以進(jìn)一步確認(rèn)胎兒的健康狀況。

2、堅(jiān)持做孕期檢查是關(guān)鍵

唐篩結(jié)果即使是低危，也一定要堅(jiān)持其他孕期檢查，準(zhǔn)確了解胎兒的發(fā)育狀況。

唐氏篩查高危的處理辦法

1、還需要進(jìn)一步確診

唐氏篩查結(jié)果為高危的準(zhǔn)媽媽不要惶恐，還需要進(jìn)一步確診胎兒是否為唐氏兒。目前產(chǎn)前診斷最常用的技術(shù)是羊水穿刺，即在B超指引下，將針通過(guò)準(zhǔn)媽媽肚子刺入羊水中，抽取羊水，對(duì)胎兒細(xì)胞進(jìn)行染色體分析。羊水穿刺適宜孕16～20周的準(zhǔn)媽媽。有些準(zhǔn)媽媽可能會(huì)對(duì)羊水穿刺的安全性有所疑慮，但是據(jù)統(tǒng)計(jì)，此項(xiàng)技術(shù)造成的流產(chǎn)率僅為0.5%。除羊水穿刺外，進(jìn)行產(chǎn)前診斷的技術(shù)還有無(wú)創(chuàng)DNA、胎兒臍靜脈穿刺、胎兒鏡檢查等。

2、確診為唐氏兒后怎么辦？

唐氏綜合癥目前來(lái)說(shuō)還沒(méi)有最有效的治療手段，唯一的方法就是不得不在準(zhǔn)媽媽生產(chǎn)前終止妊娠，也就是引產(chǎn)。聽(tīng)起來(lái)很殘酷，但卻是對(duì)準(zhǔn)媽媽跟寶寶最好的救贖。

唐篩最佳檢查時(shí)間是在孕15～20周，醫(yī)生一般會(huì)建議準(zhǔn)媽媽在懷孕16周左右的時(shí)候去做，已達(dá)到到早發(fā)現(xiàn)、早治療的目的。

準(zhǔn)媽媽做唐氏篩查時(shí)無(wú)需空腹，但與經(jīng)期、體重、身高、準(zhǔn)確孕周、胎齡大小有關(guān)，最好在檢查前向醫(yī)生咨詢其它準(zhǔn)備工作。另外，在做唐氏篩查時(shí)，孕婦需要提供較為詳細(xì)的個(gè)人資料，包括出生年月，末次月經(jīng)、體重、是否胰島素依賴性糖尿病、是否雙胎，是否吸煙，異常妊娠史等，由于篩查的風(fēng)險(xiǎn)率統(tǒng)計(jì)中需要根據(jù)上述因素作一定的校正，所以，準(zhǔn)媽媽一定要認(rèn)真對(duì)待哦。

唐氏篩查費(fèi)用大約在120元左右，但是根據(jù)每家醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)不同會(huì)略有不同。一般抽血后2—3周由醫(yī)生告知唐氏篩查結(jié)果，若血清篩查呈陽(yáng)性者需再做進(jìn)一步檢查，已明確診斷。

唐氏篩查是否能檢測(cè)胎兒性別

唐氏綜合癥是一種常見(jiàn)的染色體病，由于唐氏患兒智力嚴(yán)重低下，生活完全不能自理，幾乎所有的發(fā)達(dá)國(guó)家對(duì)準(zhǔn)媽媽都會(huì)進(jìn)行唐氏篩查。唐氏篩查都只是針對(duì)唐氏綜合癥的風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)做的檢查，跟胎兒的性別完全沒(méi)有關(guān)系。同時(shí)，唐氏篩查中FreeβHCG是對(duì)準(zhǔn)媽媽血清的檢查，并不是對(duì)胎兒性別進(jìn)行的判斷。

1、年齡大于35歲；

2、曾生過(guò)異常孩子；

3、有不明原因的胎停育；

4、妊娠期間陰道出血；

5、妊娠早期有服藥史，又不知道這個(gè)藥到底有沒(méi)有影響；

6、妊娠早期，接觸過(guò)有害物質(zhì)；

7、家族有出生缺陷史，第一次懷孕就該做唐氏篩查。