足跟血甲減第三次復(fù)查要檢查什么

足跟血甲減第三次復(fù)查要檢查什么

新生兒出生后,醫(yī)生會(huì)抽足跟血去檢驗(yàn),排除某些疾病,其中先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥是我國(guó)規(guī)定的足跟血篩查項(xiàng)目。有些新生兒足跟血第一次檢查發(fā)現(xiàn)TSH升高,但是T3、T4正常,第二次檢查的指標(biāo)恢復(fù)了正常,家長(zhǎng)以為不用檢查了,但是這個(gè)時(shí)候醫(yī)生一般會(huì)建議做第三次足跟血檢驗(yàn),那么足跟血甲減第三次復(fù)查要檢查什么呢?下面帶大家一起來了解一下。

足跟血甲減第三次復(fù)查要檢查什么

1、復(fù)查甲狀腺功能。

2、復(fù)查TSH和T3、T4的含量是否正常。

足跟血篩查什么疾病

1苯丙酮尿癥:新生兒足跟血篩查是一種群體過篩檢查,不能排除有個(gè)別病例被漏診的可能。因此即使寶寶通過了篩查,一旦出現(xiàn)上述疾病的異常表現(xiàn),也應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院就診。

2、甲狀腺功能減低癥:新生兒疾病篩查的逐步開展使病人有可能在出生后1~3 周得到確診和治療。

3、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥:又稱腎上腺生殖器綜合征或腎上腺性**征。主要由于腎上腺皮質(zhì)激素生物合成過程中所必需的酶存在缺陷,致使皮質(zhì)激素合成不正常。

4、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥(蠶豆病):是一種遺傳性代謝缺陷,為X伴性不完全顯性遺傳,男性發(fā)病多于女性。

5、地中海貧血:是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。

足跟血檢驗(yàn)雖然不能排查所有的疾病,但是足跟血檢驗(yàn)可以篩查先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥等疾病,醫(yī)生一般都會(huì)建議家長(zhǎng)做。足跟血甲減第一次檢驗(yàn)的指標(biāo)正常并不代表就可以排除甲減,第一次檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)問題的要做第二次復(fù)查,第二次復(fù)查正常了還要做第三次復(fù)查確認(rèn)排除,所以當(dāng)醫(yī)生給寶寶做足跟血甲減第三次復(fù)查的時(shí)候,家長(zhǎng)要積極配合。

* 本文所涉及醫(yī)學(xué)部分,僅供閱讀參考。如有不適,建議立即就醫(yī),以線下面診醫(yī)學(xué)診斷、治療為準(zhǔn)。
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