羊水穿刺貴還是無創(chuàng)貴

羊水穿刺貴還是無創(chuàng)貴

現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)很發(fā)達(dá),越來越多胎兒發(fā)育中存在的危險(xiǎn)因素都可以通過規(guī)范而精密的孕前和孕期檢查來發(fā)現(xiàn)的,比如說羊水穿刺和無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測,大多數(shù)的孕媽媽都不太了解著這兩種檢查是什么,怎么檢查。下面,大家一起來了解一下羊水穿刺貴還是無創(chuàng)貴。

什么是羊水穿刺和無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測

1、無創(chuàng)DNA,其實(shí)全稱就是無創(chuàng)DNA檢測,是利用基因測序技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)前篩查與診斷的一種方式,僅需采集孕婦外周靜脈血5毫升以上,提取出包含在母體外周血漿中的胎兒游離DNA片段,通過新一代高通量DNA測序和生物信息分析,便可得知胎兒的遺傳信息,檢測出胎兒患染色體非整倍體疾病的風(fēng)險(xiǎn)率,另一種說法就是無創(chuàng)產(chǎn)前染色體篩查。

2、羊水穿刺是用針經(jīng)腹穿刺抽取羊水。抽取的羊水可以做染色體核型分析,也可以做基因芯片檢測。染色體核型分析針對(duì)染色體的數(shù)目和大片段缺失、重復(fù)和染色體平衡易位倒位進(jìn)行檢測,但是,對(duì)小的染色體片段缺失或重復(fù)不能檢出。基因芯片能檢出微小的染色體片段重復(fù)或缺失,但是不能發(fā)現(xiàn)沒有片段增加或減少的染色體易位。

羊水穿刺貴還是無創(chuàng)

1、無創(chuàng)DNA對(duì)21、18、13這三對(duì)染色體的疾病檢測準(zhǔn)確率可達(dá)99%,羊水穿刺的檢測范圍更關(guān),也更全面,它可以對(duì)人體的23對(duì)染色體進(jìn)行進(jìn)行檢測,并且,無創(chuàng)DNA只是一種染色體篩查方法,若檢測結(jié)果為陽性,還需要通過羊水穿刺進(jìn)行明確診斷。

2、但羊水穿刺檢查有一定的風(fēng)險(xiǎn),它可能引發(fā)宮內(nèi)感染等嚴(yán)重并發(fā)癥,甚至是出現(xiàn)流產(chǎn)。而無創(chuàng)DNA是沒有風(fēng)險(xiǎn)的,它的整個(gè)過程是安全且方便的。并且,無創(chuàng)DNA檢查的時(shí)間更早,孕婦從孕12周就可以進(jìn)行檢查了,羊水穿刺要等到孕16周才可用。

這兩種方法其實(shí)是可以互相補(bǔ)充的,所以它們的費(fèi)用高低問題是很難解答的,答案也很難統(tǒng)一,這也要看是在哪個(gè)地區(qū)哪家醫(yī)院做檢查。建議為了胎兒發(fā)育找想,要慎重的做這兩種檢查,它們各有利弊,根據(jù)孕婦的身體健康情況來決定做哪種檢查合適。

* 本文所涉及醫(yī)學(xué)部分,僅供閱讀參考。如有不適,建議立即就醫(yī),以線下面診醫(yī)學(xué)診斷、治療為準(zhǔn)。
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