地中海貧血是什么癥狀

如今的貧血患者越來越多，尤其是女性貧血患者。而貧血也分為很多種，今天我們所講的是地中海貧血。對于地中海貧血，人們所了解的相關(guān)知識比較少，比較局限。接下來我們就惡補一下地中海貧血的知識。

首先我們來了解一下什么是地中海貧血，地中海貧血即珠蛋白生成障礙性貧血又稱海洋性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血疾病。地中海貧血的形式是由于遺傳的基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中一種或一種以上的珠蛋白鏈合成缺失或不足所造成的貧血或病理狀態(tài)。

了解了什么是地中海貧血之后，很多讀者就要問了，我如何能夠判斷自己是否患有地中海貧血呢？別著急，我們來看一下地中海貧血都有哪些癥狀。

臨床研究發(fā)現(xiàn)，地中海貧血常見的癥狀有呼吸短促、長期有疲勞感、皮膚蒼白等。因為地中海貧血主要是通過血液的檢查來診斷的，它包括輕型地中海貧血、中間型地中海貧血、重型地中海貧血，所以對于地中海貧血的癥狀，我們也可以從這三種類型進(jìn)行判斷。

1、輕型地中海貧血:該類患者可能會有輕度貧血、感覺乏力，運動之后會出現(xiàn)心悸的癥狀，或者是沒有癥狀，一般會在調(diào)查家族病史時發(fā)現(xiàn)。

2、中間型地中海貧血:該類患者介與輕型和重型之間，輕度至中度貧血的,患者大多數(shù)能存活至成年。

3、重型地中海貧血：該類患者主要表現(xiàn)為溶血性貧血。出生數(shù)日就會出現(xiàn)貧血，肝脾腫大,黃疸,并會伴有發(fā)育不良,嚴(yán)重的表現(xiàn)為:頭顱變大、眼距增寬、鼻梁塌陷、前額突出。除此之外，還會引起骨骼的改變，主要表現(xiàn)為:骨髓腔變寬、骨髓造血功能亢進(jìn)、皮質(zhì)變薄。重型地中海貧血還會引起并發(fā)癥，常見的并發(fā)癥包括急性心包炎、繼發(fā)性血色病、繼發(fā)性脾功能亢進(jìn)。

以上是關(guān)于地中海貧血癥狀的介紹，希望可以幫助到大家。