無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)需要空腹嗎

產(chǎn)前診斷有好多種方法，其中一種較為先進(jìn)的就是無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)。但是并不是很多人了解這個(gè)技術(shù)，究竟無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)需要空腹嗎?那我們來(lái)了解一下無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)。

什么是無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)

無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)是通過(guò)采集孕婦外周血(5ml)，提取游離DNA，采用新一代高通量測(cè)序技術(shù)，結(jié)合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍體(21-三體又稱唐氏綜合征，18-三體，13-三體)的風(fēng)險(xiǎn)。該方法最佳檢測(cè)時(shí)間為孕早、中期，具有無(wú)創(chuàng)取樣、無(wú)流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)、高靈敏度，準(zhǔn)確性高的特點(diǎn)。

適用范圍

針對(duì)染色體非整倍性疾病的產(chǎn)前檢測(cè);

作為核型分析結(jié)果的參考;

作為核型分析細(xì)胞培養(yǎng)失敗的補(bǔ)救檢測(cè)途徑;

向不接受及錯(cuò)過(guò)有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦提供檢測(cè)新途徑。

適應(yīng)人群

1.所有希望排除胎兒染色體非整倍性疾病的孕婦;

2.孕早、中期血清篩查高危的孕婦;

3.夫婦一方為染色體病患者，或曾妊娠、生育過(guò)染色體病患兒的孕婦;

4.有不明原因自然流產(chǎn)史、畸胎史、死胎或死產(chǎn)史的孕婦;

5.有異常胎兒超聲波檢查結(jié)果者 ( NT、鼻梁高度 ) ;

6.夫婦一方有致畸物質(zhì)接觸史。

檢測(cè)方法

無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)抽血與常規(guī)靜脈采血方法相同，采集5 mL靜脈血用于檢測(cè)。采血不需要空腹、不需事前檢查，只要正常飲食、作息即可。

采血后，通過(guò)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和生物信息學(xué)數(shù)據(jù)分析，即可得出檢測(cè)結(jié)果。收到通知后，請(qǐng)到采樣醫(yī)院領(lǐng)取檢測(cè)報(bào)告，同時(shí)醫(yī)生會(huì)為您解釋報(bào)告結(jié)果及遺傳咨詢。

現(xiàn)在相信大家對(duì)無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)也有所了解了，無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)是不需要空腹采血的，只要和平時(shí)一樣，身體沒(méi)出現(xiàn)其他特殊狀況，均能進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。需要進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)的寶媽們可以去醫(yī)院找醫(yī)生了解更清楚喔。最后祝各位寶媽和寶寶都健康幸福。