一般來說,如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結(jié)合,便有機(jī)會(huì)生下重型貧血患者。如果夫妻二人都是地中海貧血缺陷基因的攜帶者,他們的子女有四分之一的機(jī)會(huì)完全正常、二分之一的機(jī)會(huì)成為輕型貧血患者,四分之一的機(jī)會(huì)成為中型或重型貧血患者。
父母為地中海貧血攜帶者可能生下健康的孩子
地中海貧血的癥狀
不同程度的地中海貧血,患者病情差異很大。
輕型
這類患者基本上沒有貧血癥狀,所以難以被發(fā)現(xiàn),患者往往不知道自己患有地中海貧血,卻可以將有缺陷的基因遺傳給后代。
中間型
患者可以出現(xiàn)輕度貧血,但一般不影響生長(zhǎng)發(fā)育,有些患者以為自己只是缺鐵性貧血,同樣會(huì)在不知情的情況下生育出地中海貧血寶寶。
重型
患者從嬰兒期開始發(fā)病,面色蒼白或蒼黃、食欲差、肝脾增大,有些還有黃疸,生長(zhǎng)發(fā)育逐漸遲緩,需要終身定期輸血維持生命,或者通過造血干細(xì)胞移植來挽救生命,否則難以活到成年。