【媽媽網(wǎng)特稿】根據(jù)產(chǎn)檢需要，準(zhǔn)媽媽們需要在孕16～18周需要進(jìn)行唐氏篩查。以前唐氏篩查結(jié)果為高危的孕媽媽需要通過(guò)羊水穿刺進(jìn)行進(jìn)一步檢查，但是羊水穿刺是有一定風(fēng)險(xiǎn)的，這讓很多孕媽媽感到糾結(jié)。這里給大家介紹一種對(duì)胎寶寶沒(méi)有任何傷害的新型檢測(cè)方法——無(wú)創(chuàng)DNA檢查法。此外，這個(gè)新技術(shù)還可以檢查唐氏綜合癥以外的其他疾病。
何謂無(wú)創(chuàng)DNA
何謂無(wú)創(chuàng)DNA
無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)聽(tīng)著復(fù)雜，其實(shí)操作方法極為簡(jiǎn)單。孕婦在12周以上即可檢測(cè)，10個(gè)工作日出檢測(cè)結(jié)果。僅需采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)母體外周血漿中的游離DNA片段（包含胎兒游離DNA）進(jìn)行測(cè)序，并將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測(cè)胎兒是否患21三體綜合征（唐氏綜合征）、18三體綜合征（愛(ài)德華氏綜合征）、13三體綜合征（帕陶氏綜合征）三大染色體疾病。
我國(guó)為出生缺陷的高發(fā)國(guó)，在每年約1600萬(wàn)的新生兒中，先天性致愚致殘缺陷兒占每年出生人口總數(shù)的4%-6%，總數(shù)高達(dá)120萬(wàn)，占全世界每年500多萬(wàn)出生缺陷兒童的五分之一。我國(guó)政府每年支付82億元左右的經(jīng)費(fèi)用于唐氏綜合征患兒的醫(yī)療和社會(huì)救濟(jì)，存活下來(lái)的出生缺陷兒多為終生殘疾或智力障礙，無(wú)法治愈，由此給社會(huì)造成了嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，對(duì)家庭造成的心理負(fù)擔(dān)和精神痛苦更是無(wú)法用金錢(qián)來(lái)衡量。無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)的臨床應(yīng)用會(huì)為我國(guó)出生缺陷兒的產(chǎn)前檢測(cè)做出極大貢獻(xiàn)。
