據(jù)《英國(guó)每日郵報(bào)》網(wǎng)站報(bào)道，在印度誕生了一名特別的女?huà)?，這個(gè)女?huà)胍怀錾突忌狭撕币?jiàn)的狼人綜合征，女?huà)氲娜肀缓谏拿l(fā)覆蓋。據(jù)醫(yī)學(xué)紀(jì)錄顯示，自從1648年發(fā)現(xiàn)第一例"狼人"患者以來(lái)，全世界只有50人被診斷患有此病。醫(yī)學(xué)專(zhuān)家認(rèn)為，"狼人綜合征"是一種"返祖"現(xiàn)象，多毛癥基因是人類(lèi)身上的一種"失傳基因".
狼人綜合征
據(jù)俄羅斯《真理報(bào)》報(bào)道，狼人綜合征或者說(shuō)先天性全身多毛癥是一種極其罕見(jiàn)的先天性疾病。較早時(shí)候先天性全身多毛癥患者為了避免別人異樣和鄙視的眼光，白天通常會(huì)選擇呆在家里，僅在晚上人少的時(shí)候才出門(mén)。由于他們的這種做法，人們開(kāi)始把這些不幸的人和狼聯(lián)系在了一起，于是這種疾病也就有了狼人綜合征個(gè)比較通俗的名字。
在最嚴(yán)重的先天性全身多毛癥患者身上，除了手心和腳底之外全身其它任何地方都會(huì)長(zhǎng)滿(mǎn)稠密的體毛。研究人員認(rèn)為，導(dǎo)致這種疾病出現(xiàn)的原因是可能是基因突變，也可能是潛伏在人體內(nèi)的一種基因的"蘇醒",從而導(dǎo)致這些人又向后退化到人類(lèi)多毛時(shí)代。
先天性全身多毛癥極其罕見(jiàn)，從中世紀(jì)以來(lái)僅有50個(gè)有關(guān)這種病例的記載。據(jù)記載，法國(guó)國(guó)王亨利二世的宮廷中就曾出現(xiàn)過(guò)這樣的狼人。亨利國(guó)王對(duì)人類(lèi)天生的怪貌和奇異變化具有高度的興趣，1547年一個(gè)看起來(lái)好像半人半獸的10歲童被當(dāng)作禮物送給了亨利國(guó)王。除了嘴唇和眼睛外，男孩全身覆蓋著長(zhǎng)達(dá)4英尺厚的金黃色體毛。這個(gè)男孩的名字較佩德羅·岡薩雷斯，出生在加那利群島（Canary Islands）。佩德羅娶了一位可愛(ài)的法國(guó)婦，并成了很多孩子的父親，其中他的5個(gè)孩子也都繼承了他的先天性基因缺陷。曾有很多油畫(huà)都把繪畫(huà)主題放在了這個(gè)奇異的上，直到現(xiàn)在仍然還有一些油畫(huà)懸掛在奧地利茵斯布魯克（Innsbruck）附近的阿姆布拉斯城堡（Ambras Castle）中。
