寶寶的降臨,有喜有憂,新爸新媽在歡樂(lè)之余,又擔(dān)心寶寶會(huì)伴隨什么疾病,其中不乏新生兒苯丙酮尿癥。那么,到底什么是新生兒苯丙酮尿癥呢?我們一起去了解一下吧!
新生兒苯丙酮尿癥是一種常見(jiàn)染色體隱性遺傳性疾病,它主要是由于基因異常導(dǎo)致患兒的體內(nèi)缺乏一種特定酶,無(wú)法正常代謝苯丙氨酸,使苯丙氨酸及其他代謝產(chǎn)物在體內(nèi)蓄積,從而引起智力低下等一系列的臨床表現(xiàn)。
剛出世的寶寶如果得了苯丙酮尿癥,是不容易被發(fā)現(xiàn)的。因?yàn)樾律鷥簞偵聛?lái)還沒(méi)有吃東西,血苯丙氨酸及其有害的代謝產(chǎn)物濃度不高,所以出生時(shí)無(wú)明顯臨床表現(xiàn)。
但是,隨著喂奶次數(shù)增多,血中苯丙氨酸及其他代謝產(chǎn)物的濃度逐漸升高,等孩子長(zhǎng)到3到6個(gè)月時(shí),異常癥狀就逐漸的表現(xiàn)出來(lái)了,到了一周歲的時(shí)候表現(xiàn)就更加地明顯。
新生兒苯丙酮尿癥是危害新生兒健康的遺傳性代謝疾病中的一種,對(duì)寶寶的精神行為方面影響較大,那么引起新生兒苯丙酮尿癥的原因是什么呢?
新生兒苯丙酮尿癥是一種常見(jiàn)的氨基酸代謝病,是由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成為酪氨酸,導(dǎo)致苯丙氨酸及其酮酸蓄積并從尿中大量排出。由于酶的丟失或缺陷,苯丙酮尿癥患兒不能完全代謝苯丙氨酸蛋白,而該蛋白幾乎在所有食物中都存在。如果不加治療,苯丙氨酸就會(huì)堆積在患病新生兒血液中并引起大腦損傷和精神發(fā)育遲緩。
新生的寶寶如果得了苯丙酮尿癥,是不容易被發(fā)現(xiàn)的。因?yàn)樾律鷥簞偵聛?lái)還沒(méi)有吃東西,血苯丙氨酸及其有害的代謝產(chǎn)物濃度不高,所以出生時(shí)無(wú)明顯臨床表現(xiàn)。等到寶寶長(zhǎng)到3到6個(gè)月就會(huì)逐漸明顯。
如果寶寶患有新生兒苯丙酮尿癥,家長(zhǎng)們也切莫過(guò)于擔(dān)心,應(yīng)積極的配合醫(yī)生治療,才能幫助寶寶早日康復(fù)!
了解新生兒苯丙酮尿癥的癥狀有利于新爸新媽及時(shí)發(fā)現(xiàn),有利于新生兒的及時(shí)治療。那么,究竟新生兒苯丙酮尿癥的癥狀有哪些呢?下面,我們一起去看看吧!
一、外表上
新生兒苯丙酮尿癥的患兒易有皮膚顏色白、常出現(xiàn)濕疹的癥狀,由于黑色素合成減少,故患兒頭發(fā)顏色色淺,干枯,沒(méi)有色澤;頭圍比較小,乳牙生長(zhǎng)的慢;汗液和尿中排出有難聞的鼠尿臭味、霉臭味;有的早期還出現(xiàn)煩躁、易激惹等癥狀。有些患兒可能有喂養(yǎng)困難、嘔吐、睡眠不安、容易哭鬧等表現(xiàn)。
二、智力發(fā)育上
新生兒苯丙酮尿癥的患兒一般從出生后4到9個(gè)月智力發(fā)育遲緩癥狀開始表現(xiàn)的明顯,尤其是語(yǔ)言發(fā)育障礙,這些表現(xiàn)都提示大腦已經(jīng)受到損傷,部分患兒還合并有癲癇發(fā)作,多在生后18個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)。絕大多數(shù)患兒有精神行為方面的異常,如不及時(shí)進(jìn)行合理的治療最終將造成中度至極重度的智力低下。
如果寶寶出現(xiàn)了上述的一些癥狀,那么就需要到醫(yī)院做檢查以便確診,患有新生兒苯丙酮尿癥的家長(zhǎng)們也不要過(guò)于擔(dān)心,只要積極配合治療。
新生兒苯丙酮尿癥能治好嗎?新生兒苯丙酮尿癥是可以治好的,目前通過(guò)常規(guī)的新生兒篩查,幾乎所有的患病新生兒都可以被早期診斷并加以治療,確保智力發(fā)育正常。
新生兒苯丙酮尿癥是一種代謝性遺傳性疾病。由于基因異常導(dǎo)致患兒的體內(nèi)缺乏一種特定酶,無(wú)法正常代謝苯丙氨酸,使苯丙氨酸及其他代謝產(chǎn)物在體內(nèi)蓄積,從而引起智力低下等一系列的臨床表現(xiàn)。
新生兒苯丙酮尿癥是可以治療的。如果在出生后7到10天就開始用低苯丙氨酸飲食治療患病嬰兒,其精神發(fā)育遲緩就可以避免。如果患兒在出生一個(gè)月內(nèi)得到及時(shí)治療,減輕腦損傷,基本可避免智力低下;堅(jiān)持正確治療至10歲后停止,腦損傷輕者可治愈。
因此,如果寶寶患了新生兒苯丙酮尿癥,家長(zhǎng)不要過(guò)于擔(dān)心著急,只要積極配合醫(yī)生治療,在日常的生活和飲食中細(xì)心地護(hù)理,寶寶是能夠健康成長(zhǎng)的!
新生寶寶的體質(zhì)總是比較脆弱,需要家長(zhǎng)細(xì)心地呵護(hù),特別是患有新生兒苯丙酮尿癥的寶寶,苯丙酮尿癥是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病。那么新生兒苯丙酮尿癥的遺傳方式是什么?
新生兒苯丙酮尿癥是一種常見(jiàn)染色體隱性遺傳性疾病,它的病因主要是由于基因異常導(dǎo)致患兒的體內(nèi)缺乏一種特定酶,無(wú)法正常代謝苯丙氨酸,使苯丙氨酸及其他代謝產(chǎn)物在體內(nèi)蓄積,從而引起智力低下等一系列的臨床表現(xiàn)。
新生寶寶如果得了苯丙酮尿癥,是不容易被發(fā)現(xiàn)的。因?yàn)樾律鷥簞偵聛?lái)還沒(méi)有吃東西,血苯丙氨酸及其有害的代謝產(chǎn)物濃度不高,所以出生時(shí)無(wú)明顯臨床表現(xiàn)。但隨著喂奶次數(shù)增多,血中苯丙氨酸及其他代謝產(chǎn)物的濃度逐漸升高,等孩子長(zhǎng)到3到6個(gè)月時(shí),異常癥狀就逐漸的表現(xiàn)出來(lái)了,1歲時(shí)就比較明顯了。
目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法,即給予患兒低苯丙氨酸飲食。